成像流式細胞儀工作過程：

　　開始使用流式細胞儀，第一步是準(zhǔn)備要分析的樣品。從細胞培養(yǎng)物，血液或分解的組織中獲得的細胞應(yīng)制成懸浮液。將該細胞懸浮液分成數(shù)個試管進行染色，保留未染色細胞作為對照。通過添加標(biāo)記有熒光探針的抗體或染色細胞成分的染料對其他細胞樣品染色。分析細胞內(nèi)蛋白質(zhì)時，首先必須將細胞固定（使用福爾馬林緩沖液）并進行透化（使用透化劑），以使抗體和染料進入細胞。細胞與抗體或染料孵育后，將細胞在緩沖液中洗滌，然后重懸在基于鹽的緩沖液中進行分析。然后將準(zhǔn)備好的樣品引入流式細胞儀。

　　成像流式細胞儀有三個主要組成部分：液流系統(tǒng)，光學(xué)系統(tǒng)和電子系統(tǒng)。在流式細胞儀的中心部分，流通池中樣品材料遇到激發(fā)光并散射光，隨后該光被檢測系統(tǒng)讀取和記錄。既具備流式細胞術(shù)的速度、靈敏度和分型能力，也具備顯微鏡的清晰圖像和有效洞察力功能。